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24
2025-7
除菌級過濾器的“黃金孔徑”密碼
在生物制藥、醫療器械及食品工業的無菌生產線上，除菌級過濾器如同微觀世界的“分子篩”，其核心性能指標——濾膜孔徑，直接決定了產品的安全性和工藝的可靠性。經過半個多世紀的技術迭代與法規驗證，0.22μm已...
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23
2025-7
Leica HistoCore MULTICUT半自動切片機
在生物醫學研究和制藥領域，組織切片的質量直接關系到實驗結果的準確性和診斷的可靠性LeicaBiosystems隸屬Danaher集團，擁有150余年的病理技術創新歷史，產品覆蓋組織學、免疫組化（IHC...
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23
2025-7
干貨 | 除菌過濾系統設計要點
在生物制藥和無菌藥品生產中，除菌過濾系統的設計直接關系到產品質量與安全性。根據《除菌過濾技術及應用指南》及相關行業實踐，系統設計的核心要求可總結如下：01除菌過濾系統設計的關鍵要求過濾工藝選擇孔徑與用...
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22
2025-6
TSI粒子計數器操作全流程：從開機到數據導出的標準化指南
TSI粒子計數器作為潔凈環境監測的核心設備，廣泛應用于制藥、半導體及電子制造領域。其操作需嚴格遵循標準化流程，以確保數據準確性與設備穩定性。本文以AeroTrak系列手持式粒子計數器為例，解析其核心操...
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16
2025-6
干貨 | 如何選擇二氧化碳培養箱的滅菌方式？
原因要從二氧化碳培養箱的滅菌方式說起，我們知道對于使用二氧化碳培養箱來進行細胞培養的客戶而言，污染是導致細胞培養失敗的主要原因之一，所以污染控制是相當重要的。常見的現有滅菌方式方式一：紫外滅菌紫外滅菌...
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2025-5
Integritest5完整性測試儀是重塑過濾工藝驗證的智能引擎
在制藥與生物技術領域，過濾器完整性測試是保障產品質量的核心環節。Integritest5完整性測試儀憑借其智能化設計，正以革新性技術重構行業檢測標準。該設備集成泡點測試、擴散流測試、HydroCorr...
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2025-5
東銳科技聯合Novatek助力制藥行業數智化轉型
2025年4月24日，工業和信息化部、商務部、國家衛生健康委、國家醫保局、國家數據局、國家中醫藥局、國家藥監局等七部門印發《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》，提出了醫藥工業數智化建...